皓奇星 | 浅谈药品研发历程的质量办理
2019-12-01

决议之外

择要:在药品全生命周期的研发、非临床实验、临床实验、贸易化消费阶段,都必要举行质量办理。一个好的质量办理系统,不但可以包管每一批产品的质量,更可以包管项目标顺遂举行。

研发历程的质量办理是为研发项目顺遂经过报告办事的,联合法例要求和企业特点在保证研发服从的同时管控药品研发历程的质量合规性,因在药品研发历程存在许多的不确定性,研发质量办理系统的提拔是一个渐渐美满和进步的历程,研发历程质量办理系统创建是随着研发历程关于产品的质量了解加深,在切合报告国响应法例要求的条件下接纳质量危害办理的战略而创建和不停美满的,以是在药品研发的差别阶段,质量办理应接纳差别的办理战略。依据报告国对应的注册、GMP法例和质量危害的管控,研发质量办理系统可分为三个阶段:

一、注册报告前药物研发和挑选阶段,列国法例关于这个阶段没有明白的执法法例条款,这个阶段的质量办理准绳次要是依据ICH关于CTD注册办理相干要求而举行精良的文件办理标准要求,ICH因此美国、日本和欧盟的三方当局药品办理部分和三方制药企业协会为六大主体次要成员:

  • 欧盟药事办理局(EMA)

  • 欧洲医药产业协会(EFPIA)

  • 日本厚生休息省(MHLW)

  • 日本药品消费协会(JPMA)

  • 美国餐饮药品办理局(FDA)

  • 美国药品研讨消费协会(PhRMA)

精良的文件办理标准的根本准绳是文件内容真实、记载工致;CTD的各项标准也正是表现这个根本准绳,这个阶段的质量办理重点便是在于响应研发实验记载和剖析记载的完备性、真实性、分歧性;别的在此阶段关于物料也应举行响应的办理,研发所用的物料只管即便选择切合报告国要求的有药品注册文号大概DMF号,这个阶段关于公司的构造架构设置、要害质量系统职员的本质没有硬性要求。关于质量系统的搭建可以参考《药品注册现场核对办理划定》中的相干要求举行创建。

二、一、二期临床样品制备历程中的质量办理:参照药品报告国的响应法例要求不克不及所有照搬上市产品的法例条款,应接纳危害评价举行GMP-Like形式下响应质量的办理,分外指出如消费的药品用于欧洲临床,在临床前必要经过欧洲QP反省,临床样品用于人体的条件是:只要经过欧洲QP反省而且每一批临床样品颠末欧洲QP放行后才干用于临床;美国不必要举行响应的QP反省,只必要阐明临床样品的消费是在GMP条件下举行的就可以,但在美国报告临床必要有一家美国外地的署理公司举行响应的报告事情,基于上述状况临床一、二期样品格量系统的创建可以参照的法例如下:

  • FDA-Ⅰ期临床实验用样品的消费质量办理标准

  • 中国GMP及相干附录

  • 欧盟GMP及相干目次

  • WHO GMP及相干目次

  • ICH等相干法例

在这个阶段所做的临床样品是用于人体实验,质量办理的驻足点在于思索产品的宁静和无效性。无菌制剂应分外存眷消费历程中无菌控制。这个阶段随着研发团队对产品工艺和产品格量的了解加深,关于研发产品的CQA了解也渐渐明白,关于影响研发产品要害质量属性的CPP也渐渐确定,进而对设置装备摆设办法应举行相干验证和确认的办理,为了避免净化和交织净化,研讨样品和临床样品共线消费时应重点把控产品的干净确认,临床一二期临床样品制备这个阶段大概会存在毒理数据尚未取得,产品干净的办法和剖析办法还在探索开辟中,详细干净可承受的尺度并不明白的状况,此时干净确认的评价更多的查阅相干毒理文献开端确定一个可承受的尺度,举行响应的数据积聚,比及毒理数据后再举行评价共线消费的临床样品宁静性。

临床一二期临床样品制备这个阶段更注意的是在于研讨产品的工艺、产品的干净办法和产品查验和干净确认的剖析办法开辟和美满。这个阶段关于职员的培训、响应操纵规程订定和培训稽核、记载填写标准性举行响应办理,质量系统文件渐渐构成质量手册、工场主文件、验证主方案、内审、偏向、变动、危害评价、供给商办理、培训办理、仓储办理、技能转移、公用工程办理、消费历程质量办理、剖析实行室办理、物料办理等质量模块;此中工艺研讨和技能转移是质量模块办理的重点。

三、三期临床样品制备历程中的质量办理:三期临床样品的消费最好应是在贸易化的消费线上消费,如许可以增加前期由于工艺转移后必要举行的再确认产品差别消费线产品格量分歧性再确认事情,也制止倘使呈现纷歧致而必要举行二次临床大概桥接实验,从而可以进步项目报告的进度,在三期临床样品消费阶段质量办理系统的要求根本上和上市产品的要求分歧,以是三期临床样品制备时期肯定要思索交织净化的状况,以是在干净验证方面的要求会比一二期临床的消费要求更高,在此阶段在工艺验证方面的质量办理要求低于上市贸易化产品的要求,可以在报告贸易化消费前渐渐美满。

总结:研发质量办理只是研发项目办理中的一局部大概说此中的一个关键,质量系统的搭建底子是存眷产品格量、控制质量本钱、切合法例要求。研发质量系统终极目标是为了保证项目顺遂经过注册报告和贸易化消费报告。